A la demande du Président de la République du Niger, S.E. Mohamed BAZOUM et du Ministre de la Santé, S.E. le Dr Illiassou Idi Maïnassara, nous avançons sur un projet de belle ampleur à Niamey ayant pour but d’œuvrer pour la lutte contre la Drepanocytose.

1ere maladie génétique au monde et impactant près de 20% de nigériens (sur 23 millions), la DREPANOCYTOSE (sickle cell desease) touche de nombreux enfants âgés de 0 à 5 ans, et leur espérance de vie maximale est limitée à seulement 20 ans, contre 45 ans en Europe. Les crises douloureuses sont le symptôme le plus fréquent.

Le projet de l’Ordre de Malte est donc de reconstruire le Centre National de Référence de la Drépanocytose de Niamey, centre unique pour tout le pays, aujourd’hui délabré et insalubre.

Avec seulement 27 lits aujourd’hui, répartis dans trois salles d’hospitalisation de neuf lits chacune, les enfants sont 3 par lits et les adultes 2 par lits, sans climatisation, la température pouvant passer de 10 à 45° durant l’année. Le nouveau centre permettrait de repartir les enfants drépanocytaires sur 60 lits dans un premier temps (jusqu’à 200 à terme), afin de mieux répondre aux besoins des populations.

Face à cette situation, l’Ambassadeur de Preville recherche actuellement des partenaires potentiels venant apporter leur soutien financier à la construction du centre et à son fonctionnement.

La Fondation Pierre Fabre a d’ores et déjà donné son accord pour la signature d’un partenariat, en complément d’un accord de coopération avec l’Etat et s’intégrant pleinement au Plan Stratégique National de lutte contre cette maladie, publié par le ministère de la Santé.